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毛細管電泳正確的使用至關(guān)重要

更新時(shí)間:2020-12-02瀏覽:1022次

   毛細管電泳正確的使用至關(guān)重要

  毛細管電泳在新藥研發(fā)領(lǐng)域顯示出重要的應用前景。CE采用水介質(zhì)作為實(shí)驗系統,保證了藥物篩選在與生命介質(zhì)相似的環(huán)境中進(jìn)行,優(yōu)于其他傳統的體外篩選方法。
  除了保持所選分子和靶點(diǎn)的生物活性外,CE篩選過(guò)程還強調配體和受體之間的相互作用。該電泳藥物篩選主要針對與藥理學(xué)理論相關(guān)的重要參數,如結合常數KB、結合速率常數Kon和離解速率常數koff,有利于模擬和預測靶向藥物在體內的相互作用過(guò)程。

毛細管電泳

  毛細管電泳的正確使用方法如下:
  1、儀器預熱及毛細管沖洗
  打開(kāi)儀器和支持工作站。當工作溫度設為3℃,不加電壓時(shí),按1mol/L NaOH溶液5min,二次水5min,1mmol/L nah2po4-na2hpo4 1:1緩沖液5min,沖洗過(guò)程中,出口應與廢液的位置相一致不應升起支架。
  2、混合標準樣品的制備
  同時(shí)測定了標準樣品中苯甲酸的濃度。分別為5、1、2、5和1mg/ml。
  3、制作標準曲線(xiàn)
  毛細管沖洗完畢后,取1ml混合好的標準樣品,放在塑料樣品管上,放在進(jìn)樣架上的樣品位置上,調整出(出)口到緩沖液(緩沖液)上,抬起支架固定,開(kāi)始進(jìn)樣。注射壓力為3mbar,注射時(shí)間為5s。注射后,將入口支架的位置改回緩沖溶液,記住要回到緩沖位置!選擇方法24CE.mtw公司,修改適當的文件說(shuō)明,然后開(kāi)始分析,電壓25kV,時(shí)間約1min。
  4、未知濃度混合樣品的測定
  方法和條件同上。對未知濃度的樣品進(jìn)行檢測,分析時(shí)間約為25min,根據苯甲酸鈉的標準曲線(xiàn)測定雪碧和醒目飲料中苯甲酸鈉的含量。
  5、不同緩沖溶液中遷移時(shí)間的變化
  未知濃度混合樣品測定后,按1mol/L NaOH溶液5min,二次水5min,然后將進(jìn)出口兩端緩沖液改為2mmol/L Na2B4O7 5min,在此條件下,將未知濃度的混合樣品在25kV電壓下測試約1min,按之前的順序再次沖洗毛細管,并再次更換進(jìn)出口兩端的緩沖液,即1mmol/L nah2po4-na2hpo4,pH值為6,洗滌時(shí)間為5min,對未知濃度的混合樣品進(jìn)行測試,電壓為25kv,時(shí)間約為15min。
  好了,以上便是關(guān)于毛細管電泳的相關(guān)內容介紹了。

 

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